在印度尼西亚审批临床试验CRO服务产品的申请时，通常需要符合以下条件：

合规性：申请人必须遵守印度尼西亚的相关法规和规定，包括临床试验的法规、医疗器械或药品的法规等。

产品质量：产品必须符合印度尼西亚的质量标准，包括产品的化学成分、物理性质、微生物负载等。

安全性：产品必须经过安全性评估，确保其对人体安全，不会对受试者造成不良影响。

有效性：对于药品或医疗器械，必须提供充分的临床试验数据，证明其在治疗或诊断方面的有效性。

临床试验方案：申请人必须提交详细的临床试验方案，包括试验设计、受试者招募计划、试验程序等。

伦理审批：必须获得当地伦理委员会的批准，确保临床试验符合伦理标准和道德要求。

合规性和道德审查：临床试验CRO服务产品必须通过合规性审查，确保其符合相关的法规和要求。

文件完整性：申请人必须提交完整和准确的申请文件，包括产品说明、质量管理文件、临床试验数据等。

其他特殊要求：根据具体产品和临床试验项目的要求，可能还需要满足其他特殊的申请条件。

以上是一般情况下在印度尼西亚审批临床试验CRO服务产品时需要满足的申请条件。具体要求可能会根据产品类型、临床试验项目和监管机构的要求而有所不同。建议在申请前与审批机构沟通，了解详细的申请条件，并确保申请的合规性和完整性。