在印度尼西亚，临床试验CRO服务产品的审批有效期通常是有限的，具体有效期的长短取决于多种因素，包括产品类型、注册证类型、审批机构的政策等。

一般而言，临床试验CRO服务产品的审批有效期通常为一到数年不等，具体情况可能因产品类型和监管要求而有所不同。在有效期届满之前，申请人通常需要提交更新申请，以延长注册证的有效期。

值得注意的是，即使产品获得了注册证，也需要持续符合相关的法规和质量标准。此外，一些产品可能需要定期进行监督检查或报告，以确保产品的质量和安全性。

因此，在申请临床试验CRO服务产品注册时，申请人应当留意注册证的有效期，并且在有效期届满前及时提交更新申请，以确保产品的持续合规性和市场准入。