在印度尼西亚，审批临床试验CRO服务产品涉及到多个相关法规和法律文件，其中包括以下主要法规：

法律号：法律号：23年2014号：印度尼西亚食品和药品法规定了对药品、医疗器械、食品和化妆品等产品的注册、监管和市场准入的法律依据。该法规包括了对临床试验CRO服务产品注册和审批的相关规定。

法令号：法令号：53年2015号：印度尼西亚食品和药品监督管理局（BPOM）的法令规定了具体的产品注册和审批程序，包括临床试验CRO服务产品的注册要求、审批流程等。

关于药品临床试验的指导文件：BPOM发布了关于药品临床试验的指导文件，包括对临床试验方案、伦理审批、临床试验报告等方面的具体要求和指导。

伦理审查委员会指导文件：当地伦理审查委员会（Ethical Review Board）发布的指导文件，规定了临床试验方案的伦理审批程序和要求。

质量管理和技术规范：针对临床试验CRO服务产品的质量管理和技术规范，可能还需要遵守相关的或指南，如ISO 9001（质量管理体系）和ISO 14155（临床试验中医疗器械的临床研究）等。

以上是一些与印度尼西亚审批临床试验CRO服务产品相关的主要法规和法律文件。具体的法规和要求可能会根据产品类型、临床试验项目和监管机构的要求而有所不同。建议在申请前与相关监管机构联系，了解详细的法规要求，并确保申请的合规性和完整性。