要获得临床试验CRO服务产品在老挝注册的合规咨询和支持，您可以采取以下步骤：

寻找顾问或公司：

寻找在医药注册和合规方面有丰富经验的顾问或公司。这些顾问或公司通常提供的注册服务，可以为您提供详细的注册流程指导和技术支持。

咨询当地机构或顾问：

与老挝的药品管理部门、医药监管机构或当地顾问联系，咨询注册申请的具体要求和流程。

寻求他们的建议和意见，了解如何好地准备注册申请材料以及需要提供的文件和测试报告。

参加培训和研讨会：

参加与医药注册和合规相关的培训课程、研讨会或会议。这些活动通常由机构、学术机构或行业协会组织，可以帮助您了解新的法规和标准要求。

与当地代理商合作：

如果您打算通过当地代理商销售产品，可以与他们合作，寻求他们的注册经验和支持。

他们通常会有更深入的了解和经验，可以为您提供有用的指导和支持。

在线资源和文档：

查阅在线资源和文档，如药品管理部门的guanfangwangzhan、相关法规和指南等，了解注册要求和流程。

这些资源通常包含详细的信息，可以为您提供注册申请所需的相关指导。

与合作伙伴交流经验：

如果有可能，与已经在老挝注册过产品的合作伙伴或同行交流经验。

他们可能会分享他们的注册经验和教训，为您提供有用的建议和指导。

综上所述，要获得临床试验CRO服务产品在老挝注册的合规咨询和支持，您可以通过寻找顾问或公司、咨询当地机构或顾问、参加培训和研讨会、与当地代理商合作、查阅在线资源和文档，以及与合作伙伴交流经验等方式来获取帮助和支持。