老挝审批临床试验CRO服务产品的申请条件可能包括以下方面：

符合法律法规要求：申请人必须遵守老挝相关的法律法规要求，包括医疗器械、药品、临床试验等方面的法规。

产品质量标准：产品必须符合老挝规定的质量标准，确保产品的质量和安全性达到一定的水平。

技术要求：产品必须满足老挝规定的技术要求，包括产品规格、性能指标、使用方法等方面的要求。

临床试验要求：如果产品涉及临床试验，必须符合老挝关于临床试验的要求，包括伦理审查、试验设计、数据收集和分析等方面的要求。

安全性要求：产品必须符合相关的安全性要求，确保产品在使用过程中不会对人体造成危害。

有效性要求：如果产品具有治疗作用，必须证明其有效性，确保产品能够达到预期的治疗效果。

标识和包装要求：产品的标识和包装必须符合老挝的相关要求，包括产品标识、包装材料、包装规格等方面的要求。

其他要求：可能还需要满足其他具体的要求，如生产许可证、质量管理体系认证证书、产品检测报告等。

以上是一般性的申请条件，具体的条件可能会根据产品的特性和用途、申请的审批类别以及审批机构的要求而有所不同。在申请过程中，申请人需要详细了解并满足审批机构的具体要求，以确保申请的顺利进行并获得审批。