老挝的审批机构通常包括以下几个：

老挝食品和药品管理局（Food and Drug Department）：负责监管和管理老挝的食品和药品，包括医疗器械、药品、化妆品等。该部门可能负责审批临床试验CRO服务产品的相关申请。

老挝医疗器械管理局（Medical Devices Control Department）：负责监管和管理医疗器械的注册和审批事务。对于涉及医疗器械的临床试验CRO服务产品，可能需要向该部门申请审批。

老挝卫生部（Ministry of Health）：作为老挝卫生体系的管理机构，可能在医疗相关事务中扮演重要角色，包括临床试验的监管和管理。

伦理委员会：在临床试验CRO服务产品涉及临床试验时，可能需要经过老挝的伦理审查委员会的批准。

具体的审批机构可能会因产品类型、注册类别和申请内容的不同而有所不同。建议在申请过程中与老挝相关的审批机构进行沟通，了解申请的具体流程和要求，并遵循其指导进行申请。