老挝对临床试验CRO服务产品审批中的技术文件要求可能包括以下内容：

产品描述：包括产品的名称、型号、规格、用途、主要组成部分等详细描述。

技术规格：描述产品的技术性能指标、参数范围、操作方法等。

制造工艺：描述产品的制造工艺流程、原材料来源、生产设备、生产环境等。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、工作指导书等，证明产品的质量管理体系符合相关标准和要求。

产品测试报告：包括产品的化学成分分析报告、微生物质量评估报告、生物学活性测试报告等，证明产品的质量和安全性符合要求。

安全性评估文件：包括毒性评估报告、皮肤刺激性评价报告等，证明产品在使用过程中不会对人体造成危害。

有效性评估文件：如果产品具有治疗作用，可能需要提供相关的有效性评估文件，证明产品能够达到预期的治疗效果。

标识和包装文件：包括产品标识和包装的设计文件、样品等，确保产品的标识和包装符合相关要求。

以上是一般性的技术文件要求清单，具体要求可能会根据产品的特性和用途、审批的类别以及审批机构的要求而有所不同。在申请过程中，申请人需要密切关注审批机构的指南和要求，确保提供的技术文件符合相关的法规和要求。