医疗器械医用透明质酸钠创面敷贴产品出口越南的注册要求主要包括以下几个方面：

质量体系合格评定：

所有制造商都需要符合ISO 13485标准。

授权代表需要在公司执照中具有法人实体和正确的范围。

进口商、分销商需要购买和销售许可证。

必要文件要求：

需要提交的文件包括ISO 13485、FSC（如果有来自CE、美国、日本、澳大利亚或加拿大5个司法管辖区之一的FSC，则可以豁免）、符合性声明（可以按照CE）。

授权书、保修资格书（声明谁负责维修或更换，不适用于一次性使用器械）。

技术摘要、临床测试（仅适用于C类和D类侵入性设备）。

越南语使用说明、标签等。

技术文件要求：

医疗器械注册申请需要提供完整的技术文件，包括产品描述、设计和制造过程、材料和成分、性能和安全性评估、临床数据（如果适用）、包装和标签要求等。

技术文件需要提供充分的证据来证明医疗器械的安全性、性能和有效性。

制造商的质量管理体系，如符合ISO 13485等认证要求也需要被包含。

参考国家批准的快速审查：

卫生部更新了医疗器械的快速审查程序，参考国家包括美国、加拿大、欧洲、日本或澳大利亚。

至少获得这些市场之一批准的产品仍需要提交所需的文件（技术摘要、标签等）。

注册流程：

选择合适的代理商：寻找一家在越南有经验的医疗器械注册代理公司，与他们建立合作关系。

准备注册文件：根据越南的医疗器械注册法规，准备必要的注册文件，确保产品符合越南的相关标准和规定。

提交注册申请：将完整的注册文件提交给越南的医疗器械监管机构，确保申请材料准确、完整，并按照越南的要求进行格式化和组织。

与监管机构沟通：在提交申请后，与越南的医疗器械监管机构保持密切沟通，确保申请得到及时处理和批准。

获得注册证书：如果产品获得注册批准，将获得注册证书，以便在越南市场上合法销售和使用产品。

法规变动和过渡期：

越南医疗器械的注册要求目前处于过渡状态，根据新法令（如第98/2021号法令），一些规定和流程有所变动。

许可证持有人需要了解并遵守新的法规要求，确保产品的合规性。

产品特性和法规的特定要求：

对于医用透明质酸钠创面敷贴产品，可能需要根据越南的医疗器械分类和管理要求，提供特定的文件和信息，以证明产品的安全性、有效性和合规性。

请注意，以上信息仅作为一般参考，具体的注册要求可能因产品特性和越南法规的变动而有所不同。建议与专 业的医疗器械注册代理机构或当地监管部门进行详细咨询，以确保产品的合规性和顺利注册。