在医用透明质酸钠创面敷贴产品注册医疗器械的流程中，关键节点与原则可以清晰地归纳如下：

确定FDA设备分类：

医用透明质酸钠创面敷贴产品首先需要确定在FDA中的设备分类，这决定了注册的复杂性和所需提交的文件类型。

根据《关于医用透明质酸钠产品管理类别的公告》，透明质酸钠等成分不具有药理学作用、不可被人体吸收的产品，通常按第二类医疗器械管理。

提交预申报（510(k)）：

根据设备分类，可能需要提交510(k)预申报，这是一个预先通知FDA的程序，表明产品已经准备好上市销售。

提交上市申请（MAUDI）：

一旦获得510(k)批准或豁免，制造商可以提交上市申请，其中包含产品的详细说明、制造过程、质量控制、安全性及有效性数据等。

获得市场批准：

FDA审查通过上市申请后，制造商可以开始销售透明质酸钠创面敷贴产品。

保持上市后监控：

制造商需要持续监控销售出的产品，确保其安全性和有效性。

合规性原则：

所有注册流程需严格遵循FDA及相关法规的要求，确保产品的合规性。

安全性与有效性原则：

产品注册过程中需提供充分的安全性评估报告和有效性证明，确保产品在使用过程中对患者的安全和有效性。

资料真实性原则：

提交的所有技术资料和证明文件必须真实、准确、完整，避免资料不实导致申请被驳回。

持续监管原则：

产品上市后需接受持续的监管，包括定期的质量抽查、安全性评估等，以确保产品持续符合相关法规要求。

专 业咨询原则：

在开始注册流程前，建议咨询有经验的注册代理或律师，以确保流程的顺利进行。

综上所述，医用透明质酸钠创面敷贴产品注册医疗器械的流程中，关键节点包括确定FDA设备分类、提交预申报、提交上市申请、获得市场批准和保持上市后监控。同时，整个流程需遵循合规性、安全性与有效性、资料真实性、持续监管和专 业咨询等原则。