是的，申请医疗器械产品在印度尼西亚注册通常需要提供生产设施合规性报告。这是因为生产设施的合规性对于确保产品的质量、安全性和有效性至关重要。生产设施合规性报告通常包括以下内容：

设施描述：

对生产设施的位置、建筑、设备、设施布局、环境条件等进行详细描述。

设施符合性评估：

对生产设施是否符合印度尼西亚相关的法规、标准和规范进行评估。这可能包括建筑物和设备的设计、安装、运行和维护等方面的要求。

设施管理和维护：

描述生产设施的管理和维护体系，包括负责人员、管理程序、设施清洁、设备维护记录等。

设施验证：

对生产设施进行验证，以确保其能够满足产品制造的要求。这可能包括设备验证、工艺验证等。

清洁和消毒程序：

描述生产设施的清洁和消毒程序，以确保产品的生产环境符合卫生标准。

环境控制：

描述生产设施的环境控制措施，包括温度、湿度、洁净度等方面的控制。

安全措施：

描述生产设施的安全措施，包括火灾安全、安全培训、紧急应对等方面的措施。

记录和报告：

记录所有相关的设施合规性信息，并编制相应的报告，以备审查和审核。

提供生产设施合规性报告可以确保产品在符合生产标准的环境中制造，从而保证产品的质量和安全性。这有助于建立信任，并为注册申请提供额外的支持和证明。因此，在申请医疗器械产品在印度尼西亚注册时，制造商通常需要提供生产设施合规性报告。