是的，申请医疗器械产品在印度尼西亚注册通常会对产品的设计方案进行审查。设计方案审查是注册申请过程中的重要步骤之一，旨在确保产品的设计符合印度尼西亚的相关法规和标准要求，并能够满足用户的需求和产品的预期用途。

设计方案审查通常涉及以下几个方面：

技术规格和功能：

对产品的技术规格和功能进行审查，包括产品的用途、性能指标、操作方法等。确保产品的设计能够满足医疗器械法规和标准的要求，并能够提供预期的临床效果。

安全性和风险管理：

对产品的安全性和风险管理措施进行审查，包括对可能存在的风险进行评估和管理。确保产品的设计能够大程度地降低风险，并提供安全可靠的使用环境。

生物相容性：

对产品的生物相容性进行审查，包括材料选择、接触皮肤和体内组织的生物相容性等方面。确保产品的设计符合生物相容性测试的要求，并能够保证产品与人体组织的相容性。

质量控制和生产工艺：

对产品的质量控制和生产工艺进行审查，包括对生产过程中可能存在的质量问题进行评估和管理。确保产品的设计能够保证生产过程的稳定性和质量一致性。

标识和标签：

对产品的标识和标签进行审查，确保产品的标识清晰、准确，能够提供用户所需的信息，并符合印度尼西亚的相关法规和标准要求。

通过设计方案审查，印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）可以评估产品的设计是否合理、安全和有效，并决定是否批准产品注册申请。因此，制造商需要确保产品的设计方案符合相关的法规和标准要求，并能够提供充分的证据支持产品的设计方案。