通常情况下，申请有源产品在印度尼西亚注册不需要医生的批准。注册的要求主要涉及产品的技术性能、安全性和符合性。例如，对于电子产品，需要满足印度尼西亚的相关标准和规定，如SNI标准。在注册过程中，可能需要经过技术测试和审核，但并不涉及医生的批准。不过，如果您的产品是医疗器械或与医疗相关，可能会有其他特定的注册要求，此时可能需要医生或医疗专家的相关批准或参与。因此，具体情况还需要结合您的产品类型和所属行业来确定是否需要医生的批准。