新加坡对医疗器械产品的研发和设计有一定的要求，主要涉及以下方面：

符合和法规：医疗器械产品的研发和设计应该符合国际通用的医疗器械标准，如ISO 13485（质量管理体系）、ISO 14971（风险管理）、ISO 10993（生物相容性）等。此外，还需要符合新加坡相关的医疗器械法规和标准，确保产品的安全性、有效性和质量。

质量管理体系：制造商应建立和实施完善的质量管理体系，确保产品的设计、生产和服务过程符合质量管理的要求。ISO 13485是医疗器械质量管理的，制造商应该遵循该标准的要求。

风险管理：在产品的设计和开发过程中，应进行全面的风险管理分析，并采取必要的措施来降低和控制产品的风险。ISO 14971是医疗器械风险管理的，制造商应该根据该标准进行风险管理。

临床评价：对于高风险的医疗器械产品，需要进行临床评价，以证明产品的安全性和有效性。制造商应该进行临床试验，并提供相关的临床评估报告。

人性化设计：医疗器械产品的设计应考虑到终用户的需求和使用环境，确保产品的易用性和舒适性。人性化设计可以提高产品的接受度和使用效率。

综上所述，新加坡对医疗器械产品的研发和设计要求包括符合和法规、建立完善的质量管理体系、进行全面的风险管理、进行临床评价、以及考虑人性化设计等方面。制造商应根据这些要求进行产品的设计和开发，并确保产品符合相关的标准和法规。