在申请新加坡医疗器械产品注册过程中，通常会审查以下类型的文件：

技术文件：

包括产品描述、性能和安全性测试报告、临床评估报告、质量管理体系文件等。这些文件用于证明产品的安全性、有效性和质量。

质量管理体系文件：

包括ISO 13485证书、内部审核报告、管理评审报告等。这些文件用于证明制造商的质量管理体系符合相关标准和法规要求。

风险管理文件：

包括风险管理计划、风险分析报告、风险评估和控制措施、风险管理报告等。这些文件用于证明产品的风险管理过程符合相关标准和法规要求。

注册申请表：

填写完整的注册申请表格，提供准确和完整的信息。

其他支持文件：

可能还包括先前市场批准文件、市场历史和不良事件报告等。

审查这些文件的目的是确保申请人提供的信息和文件符合新加坡卫生科学局（HSA）的要求和相关法规，以及的要求。审查过程可能包括文件的完整性、准确性、一致性和合规性等方面的评估。审查结果将直接影响注册申请的批准与否。因此，申请人需要确保提供的文件符合要求，并按照HSA的指引进行操作，以确保审查过程的顺利进行。