在申请新加坡医疗器械产品注册过程中，需要关注以下几个重要的时间节点：

提交申请后的审查时间：

一旦提交了注册申请，就需要关注HSA对申请的审查时间。审查时间的长短取决于申请的复杂程度、申请材料的完整性以及HSA的工作负荷等因素。

对HSA查询的响应时间：

如果HSA在审查过程中对申请材料有任何查询或需要补充文件，申请人需要及时响应，并在规定的时间内提交所需的信息和文件。

审核完成并获得批准的时间：

一旦申请获得批准，HSA将颁发注册证书，允许产品在新加坡市场上销售。需要关注审核完成并获得批准的时间，以便及时安排产品上市。

注册证书的有效期：

注册证书通常有一定的有效期，需要关注注册证书的有效期限，并在到期前进行续签或更新。

市场监督和报告要求的时间节点：

一旦产品上市，需要遵守相关的市场监督要求，并按时提交市场监督报告。需要关注相关报告的提交截止日期，并确保及时提交。

以上是申请新加坡医疗器械产品注册过程中需要关注的一些重要时间节点。及时了解和关注这些时间节点，可以帮助申请人合理安排工作计划，并确保注册申请的顺利进行。