是的，申请新加坡注册医疗器械产品通常需要提供预防和纠正措施报告。预防和纠正措施报告是指制造商或申请人针对已发现的产品缺陷、质量问题或不良事件采取的预防和纠正措施的详细说明。

在申请注册时，通常会要求提供以下内容的预防和纠正措施报告：

产品缺陷和不良事件报告：描述已发现的产品缺陷、质量问题或不良事件的情况，包括描述问题的性质、严重程度、影响范围等。

预防措施：说明针对已发现的问题采取的预防措施，以防止类似问题再次发生。这些措施可能包括修改产品设计、改进制造工艺、加强质量管理等。

纠正措施：说明针对已发现的问题采取的纠正措施，以解决现有的问题并防止其进一步恶化。这些措施可能包括产品召回、修正产品、修复或替换受影响的产品等。

实施计划和时间表：描述预防和纠正措施的实施计划和时间表，确保措施能够及时有效地实施。

监测和追踪措施：说明监测和追踪措施，以确保预防和纠正措施的有效性，并及时发现和解决任何潜在问题。

提供预防和纠正措施报告有助于申请人证明其对产品质量和安全性的重视，并确保已发现的问题能够得到有效地解决和预防。因此，在申请新加坡注册医疗器械产品时，申请人通常需要提供相关的预防和纠正措施报告。