在新加坡注册医疗器械产品，需要提交的证明文件和质量管理程序文件主要包括以下内容：

制造商的注册证明：

公司的营业执照或商业登记证。

产品证明文件：

医疗器械的产品技术说明书（包括产品的功能、预期用途、技术规格等）。

产品的风险管理文件，包括风险分析和减轻措施。

符合性声明：

制造商对产品符合相关标准的声明（如ISO 13485认证）。

国际认证文件：

如果医疗器械已经在其他国家或地区注册，需要提供相应的注册证书或批准文件（如CE认证、FDA批准等）。

临床评估报告：

对于高风险医疗器械，需要提供临床试验数据和临床评估报告。

质量管理体系（QMS）文件：

ISO 13485认证证书或等效的质量管理体系证书。

质量手册：详细描述质量管理体系的整体架构和主要程序。

生产控制文件：

生产工艺文件，包括生产过程中的关键控制点和控制措施。

设备维护和校准记录。

文件和记录控制程序：

文件管理程序：如何创建、修订、批准和分发文件。

记录控制程序：如何存储、保护和销毁记录。

设计和开发文件：

设计和开发计划：产品设计和开发过程的规划和管理。

设计验证和确认报告：产品设计符合预期用途和安全性要求。

供应商管理程序：

供应商评估和选择标准。

供应商绩效监控记录。

不合格品控制和纠正预防措施（CAPA）程序：

不合格品处理流程：识别、隔离和处置不合格品的步骤。

纠正和预防措施：如何处理和防止问题再次发生。

准备阶段：

收集和整理上述文件。

确认所有文件均符合新加坡卫生科学局（HSA）的要求。

提交申请：

通过HSA的医疗器械注册平台提交申请。

支付相关的申请费用。

审查和批准：

HSA对提交的文件进行审查，可能需要补充信息或进行现场审核。

获得HSA的注册批准后，可以在新加坡市场上销售医疗器械产品。

本地代理人：如果制造商不在新加坡，需要建议一个本地代理人来处理注册和售后服务事宜。

注册分类：根据医疗器械的风险等级（Class A到Class D），需要遵循不同的注册程序和要求。

以上是注册新加坡医疗器械产品所需的主要证明文件和质量管理程序文件。详细要求可能会因具体产品和风险等级而有所不同，建议与新加坡卫生科学局（HSA）或注册咨询联系，以所有文件和程序符合较新的法规要求。