在新加坡申请医疗器械注册时，如果产品涉及到放射性，例如放射诊断设备或治疗设备，通常需要提交产品的放射安全性报告。放射安全性报告是医疗器械在使用过程中符合相关放射安全性标准和法规的重要文件之一。

以下是放射安全性报告通常包含的内容：

产品描述：包括产品名称、型号、规格等信息。

放射性能描述：描述产品的放射性能，包括辐射类型、辐射强度、辐射范围等。

安全性评估：评估产品的辐射安全性，包括辐射对人体和环境可能造成的风险。

辐射防护措施：描述产品中采取的辐射防护措施，用户和操作人员的安全。

辐射测量数据：提供产品的辐射测量数据，包括辐射剂量、辐射强度等。

符合的安全标准：说明产品符合的相关放射安全性标准和法规，如IEC 60601-2-7（医用X射线设备）等。

结论和建议：根据安全评估和测试结果，提出结论和改进建议。

提交产品的放射安全性报告有助于产品在使用过程中符合相关的放射安全性要求，保障用户和操作人员的安全。在准备注册申请时，务必放射安全性报告符合新加坡卫生科学局（HSA）的要求，并与其他必要的文件一起提交。