新加坡对医疗器械产品检测要求产品审批中的技术文件要求通常包括以下内容：

产品描述：

对医疗器械产品的详细描述，包括产品名称、型号、用途、预期用途、适用人群等信息。

技术规格和设计文件：

包括产品的技术规格、设计图纸、技术参数等，描述产品的结构、功能和性能特征。

质量管理体系文件：

包括质量管理手册、程序文件、作业指导书等，证明申请人有良好的质量管理体系，以产品的质量符合要求。

产品性能测试报告：

包括产品的各项性能测试报告，例如生物相容性测试、电气安全性测试、功能性能测试等，证明产品的性能符合要求。

生产工艺文件：

包括产品的生产工艺流程、检验记录、验证报告等，证明产品的生产过程符合质量管理体系要求。

临床试验数据和报告（如果适用）：

如果产品需要临床试验支持，提供临床试验方案、试验报告和相关数据，证明产品的安全性和有效性。

合规标志和标签样本：

提供产品合规标志和标签的设计样本，产品的标识符合新加坡的标准和法规要求。

其他技术文件：

根据具体审批要求，可能需要提供其他相关的技术文件，例如产品的人机工程学报告、电磁兼容性报告等。

以上是一般情况下新加坡对医疗器械产品检测要求产品审批中的技术文件要求。具体要求可能会因产品的特点、风险等级和审批的政策而有所不同，申请人应根据具体要求提供相应的技术文件。