在申请医疗器械临床CRO服务在印尼注册时，需要提交一系列证明文件和质量计划，以产品的质量、安全性和有效性，以及公司的质量管理体系符合印尼的法规要求。以下是可能需要提交的证明文件和质量计划的一般清单：

1. 证明文件1. 公司注册证明：

包括公司的营业执照、注册证书等。

2. 质量管理体系认证：

包括ISO 13485质量管理体系认证证书，这是医疗器械行业的。

3. 产品合规性证明：

包括产品的CE认证证书（适用于欧盟市场）等。

4. 临床试验资质证明：

包括临床试验的资质证明，临床试验符合规范和法规要求。

5. 风险管理文件：

包括根据ISO 14971标准进行的风险分析和评估报告，以及风险控制措施文件。

2. 质量计划1. 质量管理手册：

概述公司的质量管理政策、目标、职责和流程。

2. 质量程序文件：

包括设计控制程序、文件控制程序、内部审核程序、不合格品处理程序等。

3. 标准操作程序（SOPs）：

包括临床试验管理程序、数据管理程序、临床试验监察程序等。

4. 内部审核计划：

规定内部审核的频率、程序和要求，以质量管理体系的有效性。

5. 负面事件处理计划：

规定如何识别、记录、调查和报告产品负面事件，以及采取哪些纠正和预防措施。

6. 召回计划：

规定如何识别、调查、通知和实施产品召回，以及跟踪召回的效果。

总结

在申请医疗器械临床CRO服务在印尼注册时，需要提交一系列证明文件和质量计划，以产品的质量、安全性和有效性，以及公司的质量管理体系符合印尼的法规要求。这些证明文件包括公司注册证明、质量管理体系认证、产品合规性证明、临床试验资质证明、风险管理文件等。质量计划包括质量管理手册、质量程序文件、标准操作程序、内部审核计划、负面事件处理计划、召回计划等。建议与当地的注册代理或法规专家合作，准备的文件和计划符合印尼的法规要求，并能够支持注册申请的顺利进行。