医疗器械临床CRO服务申请在印尼注册时是否需要提供临床性能评估取决于具体的产品类型和用途。临床性能评估是评估医疗器械在实际临床使用中的性能和效果的过程，旨在产品的安全性和有效性。

根据印尼的医疗器械法规和要求，一些医疗器械可能需要进行临床性能评估，并提供相应的评估报告作为注册申请的一部分。通常，需要进行临床性能评估的产品包括那些与患者直接接触或对患者治疗产生直接影响的医疗器械，例如植入式器械、诊断设备等。

因此，在准备注册申请时，建议仔细查阅印尼的医疗器械法规和要求，以确定的产品是否需要提供临床性能评估。如果的产品需要进行临床性能评估，需要进行相应的评估，并提供符合印尼标准的评估报告作为注册申请的一部分。如果不确定，可以咨询当地的注册代理或法规专家，以获取针对产品的具体建议。