申请医疗器械临床CRO服务产品在印尼注册时，需要提供的产品性能和安全性的信息通常包括以下方面：

产品描述：详细描述产品的名称、型号、规格、用途、适应症等基本信息。

技术规格：产品的技术规格和性能参数，包括尺寸、重量、功率、工作原理等。

材料成分：产品的材料成分及其相对比例，以及对人体安全性的评估。

设计特点：产品的设计特点和结构，以及设计是否符合相关的安全性要求。

功能特性：产品的功能特性和操作方式，以及产品的使用方法和操作说明。

性能评估报告：对产品性能进行评估的测试报告，包括但不限于机械性能测试、电气安全性测试、生物相容性测试等。

生物相容性：产品与生物体相互作用的评估，包括细胞毒性测试、皮肤刺激性测试、急性系统毒性测试等。

电气安全性：产品的电气部分安全性的评估，包括电气安全性测试报告、绝缘测试报告等。

机械安全性：产品的机械部分安全性的评估，包括机械强度测试、耐久性测试、磨损性测试等。

环境适应性：产品在不同环境条件下的适应性评估，包括耐温性、耐湿性、耐腐蚀性等。

微生物安全性：对产品进行微生物限度测试和无菌性测试，以评估产品在使用过程中是否会引起微生物污染或感染。

其他安全性评估：根据产品的特点和用途，可能需要提供其他安全性评估信息，例如放射性能评估、化学安全性评估等。

以上是申请医疗器械临床CRO服务产品在印尼注册时可能需要提供的产品性能和安全性的基本信息。具体的要求可能会根据产品的类型、用途和风险等级而有所不同，建议在准备注册申请时与注册代理或代表联系，获取详细的要求和指导。