医疗器械临床CRO服务产品申请在印尼注册的市场准入证书通常是通过以下步骤申请的：

选择注册代理或代表：首先，需要选择一家在印尼注册的医疗器械代理或代表公司，他们将协助处理注册事务并与印尼医疗器械监管（NADFC）进行沟通。

准备技术文件：准备完整的技术文件，包括产品说明、技术规格、设计图纸、质量管理文件、测试报告等，文件符合印尼的医疗器械注册要求。

递交注册申请：通过注册代理向NADFC递交注册申请，同时提交完整的技术文件和相关费用。注册申请可以在线递交或邮寄至NADFC。

审核和审批：NADFC将审核提交的技术文件，并对产品进行评估。可能需要进行现场审核或提供补充资料。一旦审核通过，将获得市场准入证书。

取得市场准入证书：一旦审核通过并获得市场准入证书，可以开始在印尼市场上销售的医疗器械临床CRO服务产品。

在整个申请过程中，与注册代理或代表保持密切联系，及时了解申请进展并配合完成相关程序是非常重要的。此外，的产品符合印尼的法规和标准也是获得市场准入证书的关键。