一般来说，医疗器械临床CRO服务申请澳大利亚注册不需要提供市场战略计划。澳大利亚治疗用品管理局（TGA）主要关注产品的安全性、有效性和合规性，而不会涉及到企业的市场战略计划。

注册申请的重点通常是产品的技术文件和测试报告符合澳大利亚的法规和标准要求，以及质量管理体系的有效性和合规性。因此，在准备注册申请材料时，主要需要提供的是与产品安全性、有效性和质量管理相关的文件和信息，如技术文件、测试报告、质量管理手册、质量控制计划等。

市场战略计划通常是企业用于制定营销策略和销售计划的文件，虽然这些信息对于企业在澳大利亚市场上推广产品和拓展业务至关重要，但通常不会作为注册申请的一部分。然而，企业在准备注册申请时可能会考虑到市场需求和竞争情况，以及产品在澳大利亚市场的定位和推广策略，以注册后的产品能够顺利进入市场并获得销售许可。