要获得医疗器械临床CRO服务产品在澳大利亚注册的合规咨询和支持，可以采取以下几种途径：

聘请顾问或咨询公司：寻找的医疗器械法规咨询公司或顾问，他们通常拥有丰富的经验和知识，能够为提供详尽的合规咨询和支持服务。这些顾问公司通常提供全方位的注册服务，包括技术评估、文件准备、注册申请、审批跟进等。

参加行业会议和研讨会：参加医疗器械行业的相关会议、研讨会和培训课程，这些活动通常会邀请到行业内的专家和法规专家，为企业提供有关注册和合规方面的较新信息和指导。

咨询当地的医疗器械协会或组织：向澳大利亚的医疗器械协会或行业组织咨询，他们通常能够为企业提供有关注册和合规方面的指导和支持，并与管理部门保持联系，了解较新的法规要求和政策变化。

与当地律师或法律团队合作：与在医疗器械行业有经验的当地律师或法律团队合作，他们能够为企业提供法律咨询和法规解读，帮助企业制定合规策略和措施。

利用在线资源和平台：利用在线资源和平台，如澳大利亚治疗器械管理局（TGA）的网站、行业协会的网站、论坛等，获取关于医疗器械注册和合规方面的较新信息和指导。

无论选择哪种途径，都应与的合规专家或合作，以注册申请的顺利进行和成功完成。