申请超声骨组织手术系统在澳大利亚注册时，需要提供一系列的质量管理手册和程序文件，以产品的质量管理体系符合澳大利亚的法规和标准要求。以下是可能需要包含的文件：

质量管理手册（Quality Management Manual）：

包含制造商的质量政策、目标和承诺，以及质量管理体系的总体描述和组织结构。

程序文件：

设计控制程序（Design Control Procedure）：描述产品设计和开发过程的管理控制程序，产品设计符合预期用途和性能要求，并满足患者需求和临床要求。

购买控制程序（Purchasing Control Procedure）：管理购买过程的程序，从供应商获得的原材料和零部件符合质量要求和标准。

生产控制程序（Production Control Procedure）：管理产品生产过程的程序，包括设备校准、生产操作、工艺控制、生产记录等。

检验和测试控制程序（Inspection and Testing Control Procedure）：管理产品检验和测试过程的程序，产品符合规格和标准要求。

负面品处理程序（Non-conformance Handling Procedure）：描述负面品的识别、记录、处理和纠正措施的程序，负面品不会流入市场或影响产品质量。

变更管理程序（Change Control Procedure）：管理产品设计、制造过程或技术文件的任何变更的程序，变更的管理符合相关的法规和标准要求。

以上文件是产品质量管理体系符合澳大利亚的法规和标准要求的关键文件。制造商需要根据实际情况和产品特点编制和完善这些文件，以质量管理体系的有效实施和运行。