在澳大利亚审批超声骨组织手术系统产品时，通常需要满足以下一般性申请条件：

产品符合澳大利亚法规和标准要求：产品必须符合澳大利亚的医疗器械法规（Therapeutic Goods Regulations）和相关标准的要求，包括技术规范、质量管理体系要求、临床试验要求等。

质量管理体系符合ISO 13485要求：申请人必须建立并执行符合ISO 13485标准的质量管理体系，以产品的生产和质量管理过程符合标准要求。

技术文件完整准确：申请人必须提交完整、准确的技术文件，包括产品说明书、技术规格、设计文件、测试报告等，以产品的安全性、有效性和质量。

临床数据支持：如果产品需要进行临床试验，申请人必须提供临床试验设计、实施和数据分析的报告，以支持产品的安全性和有效性。

符合生物相容性要求：申请人必须提供产品与人体组织和体液的相容性测试报告，以产品的生物相容性。

符合电气安全性要求：申请人必须提供产品的电气安全性测试报告，以产品符合相关的电气安全标准和要求。

符合其他特定要求：根据产品的特性、用途和风险等级，可能需要满足其他特定的申请条件，例如特定的临床数据要求、风险管理计划要求等。

以上是一般情况下申请超声骨组织手术系统产品在澳大利亚审批时可能需要满足的申请条件。具体条件可能会根据产品的特性、用途和风险等级而有所不同，制造商应根据澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的要求和指导进行申请。