澳大利亚审批超声骨组织手术系统产品的有效期通常是5年。这意味着一旦产品获得注册批准，注册证书将在未来的5年内有效。在此有效期内，制造商可以在澳大利亚市场上销售和分销该产品。

在有效期结束前，制造商需要及时申请注册证书的更新，以产品持续合规并继续在市场上销售。更新注册证书可能需要提供更新的技术文件、质量管理体系文件以及其他相关信息，并支付相应的更新费用。

值得注意的是，即使产品已经获得了注册批准，制造商仍然需要遵守澳大利亚的医疗器械监管要求，并及时报告任何产品相关的负面事件或质量问题。