澳大利亚审批超声骨组织手术系统产品的相关法规主要包括以下几个方面：

澳大利亚治疗用品管理局法规（Therapeutic Goods Regulations）：这些法规是澳大利亚医疗器械产品审批和监管的基本法规，规定了医疗器械产品的注册、市场准入、监管和管理要求。

医疗器械标准（Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations）：这些标准包括了医疗器械产品的分类、注册申请流程、技术文件要求、质量管理要求等。

ISO：澳大利亚通常采用组织（ISO）制定的医疗器械相关标准，例如ISO 13485（质量管理体系）、ISO 14971（风险管理）等。

医疗器械指南和指导文件：澳大利亚治疗用品管理局发布了一系列的指南和指导文件，指导申请人如何准备和提交医疗器械产品的注册申请，包括技术文件、质量管理文件、临床数据等。

临床试验指南：针对需要进行临床试验的医疗器械产品，澳大利亚治疗用品管理局发布了相关的临床试验指南，指导申请人如何设计和实施临床试验，并提交相关数据。

以上是澳大利亚审批超声骨组织手术系统产品时可能涉及的主要法规和标准。申请人在准备注册申请时应仔细遵循这些法规和标准的要求，申请材料的合规性和完整性。