台湾医疗器械临床CRO服务的技术要求通常包括以下几个方面：

临床试验设计与执行能力： CRO（临床研究组织）必须具备良好的临床试验设计能力，能够根据客户的研究目标制定合适的试验方案，并有效地执行试验。

监测与数据管理能力： CRO需要有的监测团队，能够进行现场监测以试验过程符合规范和法规要求。此外，良好的数据管理能力也是关键，包括数据收集、清洗、分析和报告。

质量管理体系： CRO需要建立完善的质量管理体系（ Management System, QMS），所有操作符合和相关法规，如ISO 9001、ISO 14155等。

技术设备和基础设施： CRO应该配备先进的技术设备和适当的基础设施，包括临床试验用设备、试验场所、数据存储和安全措施等。

人员培训与资质： CRO的工作人员应具备相关的知识和技能，并接受定期的培训以跟进行业较新发展和法规变化。

法规遵从和伦理审查： CRO必须了解并严格遵守台湾和国际上的法规和伦理要求，包括伦理委员会审批和相关许可证要求。

综上所述，台湾医疗器械临床CRO服务需要具备全面的技术能力和素质，以在医疗器械临床试验过程中能够高效、安全地完成客户的研究目标。