在澳大利亚选择合适的和研究者进行超声骨组织手术系统产品的临床试验，需要考虑以下几个关键因素：

研究资质和声誉：

选择的具有良好的临床研究历史和声誉，拥有丰富的临床试验经验。

可能包括大学医院、研究中心或专门从事临床研究的私营医疗。

设施和设备：

拥有必要的设施和设备来支持试验的实施，包括手术室设施、超声设备等，以便有效进行超声骨组织手术系统的应用和监测。

人员资质和经验：

确认的医疗团队，包括外科医生、超声医生、护理人员和研究人员的资质和经验。

关注主要研究者（Principal Investigator）的背景、临床研究经验和对超声技术的熟悉程度。

伦理委员会和监管审批：

确认已获得澳大利亚伦理委员会（HREC）的批准，并遵守澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的相关法规和审批要求。

合作与支持：

评估在临床试验中提供的支持和合作程度，包括研究协调、数据管理、安全监测等方面的能力。

主要研究者的资质：

主要研究者具有相关的医学和研究背景，能够有效地领导和执行试验。

关注其在相关领域的科学贡献和声誉。

技能和经验：

确认研究者对超声技术和骨组织手术系统的理解和应用能力，具有相关的临床经验和技术专长。

团队合作能力：

评估研究者和其团队在临床研究中的合作和协调能力，试验能够高效进行并达到预期的目标。

科研成果和社区认可：

查看研究者的科研成果和展示文章，评估其在学术和社区的认可度和影响力。

审查和评估：对和研究者进行详细的审查和评估，可以通过参观、与研究团队会面、查阅文献和参考意见等方式进行。

合作和沟通：与和研究者建立良好的沟通和合作关系，双方对试验目标、流程和责任的理解和认同。

法律合规性：选择的和研究者符合澳大利亚的法律法规和伦理要求，能够有效地保护受试者的权益和数据的安全性。

通过以上考虑因素，可以有效地选择合适的和研究者，在澳大利亚进行超声骨组织手术系统产品的临床试验，试验的科学性、安全性和合规性。