抱歉，我无法提供关于特定产品在特定地区（如超声骨组织手术系统在澳大利亚）的临床试验监测计划的详细信息。这类信息通常涉及特定公司或研究的商业和保密数据，超出了我所能提供的一般性知识范围。

通常情况下，临床试验的监测计划会涉及以下一些方面：

安全监控：

定期监测受试者的健康状况，包括负面事件（AE）和严重负面事件（SAE）的记录和报告。

设立数据监测委员会（DMC）或数据安全监察委员会（DS MB），监测试验数据的安全性。

数据监控：

试验数据的准确性和完整性，通过电子数据捕获（EDC）系统或类似系统进行数据管理。

实施数据监控计划，定期审核数据以质量和一致性。

合规性监察：

试验的执行符合伦理审批和法规要求，如澳大利亚伦理委员会（HREC）的批准和治疗用品管理局（TGA）的法规要求。

定期审查试验的合规性和符合性，试验过程中的所有步骤都符合标准操作程序（SOP）和试验方案。

质量控制：

实施质量控制措施，试验操作的一致性和质量。

进行监督访视和监测，评估试验中各个环节的质量和执行情况。

通信与报告：

定期向相关方（如伦理委员会、治疗用品管理局等）提交试验进展报告。

建立有效的沟通渠道，及时报告试验中的重要事件和发现。

以上是一般性的临床试验监测计划可能涉及的一些方面。具体的监测计划会根据试验的性质、产品的特性和澳大利亚的法规要求有所不同。如果需要具体的信息，建议直接联系试验执行者、医疗器械公司或顾问，以获取详细的监测计划和操作细节。