申请超声骨组织手术系统在印度尼西亚注册的具体花销会根据多个因素而有所不同，主要取决于以下几个方面：

注册费用：印度尼西亚卫生部对不同类别和风险级别的医疗器械收取不同的注册费用。费用通常会根据产品的分类、复杂性和风险评估而定，可以从几百到数千美元不等。

测试和认证费用：为了符合印度尼西亚的医疗器械法规，可能需要进行一系列的性能测试、安全性测试和认证。这些测试和认证的费用将视所需的具体测试项目和实验室而有所不同。

技术文件准备和翻译费用：准备详尽的技术文件并将其翻译成印尼语也会产生费用，包括文件的复印、扫描、翻译和认证。

代理服务费：选择在印度尼西亚的代理公司代表你的产品进行注册，可能需要支付代理服务费用。这些费用可以涵盖文件审核、提交和代表性能测试等服务。

其他费用：可能还包括出行费用（如飞行和住宿）、法律咨询费用（如果需要）、可能的纸质文件递送费用等。

具体的花销取决于产品的类型、复杂性和注册过程中的具体要求。为了确定确切的费用，建议与有经验的本地代理公司联系，他们通常能够提供详细的费用估算和服务清单。