在印度尼西亚，申请超声骨组织手术系统的注册一般不需要医生的个别批准。注册的主要要求是符合印度尼西亚卫生部（Ministry of Health, MoH）设定的医疗器械注册法规和技术要求。这些要求通常涉及产品的性能、安全性、有效性、生物相容性等方面的评估和测试，而不是需要特定医生的批准。

然而，卫生部在审批过程中可能会要求对产品的临床试验数据进行评估，以产品的安全性和有效性符合医疗实践标准。此外，医生或临床专家可能在评估产品的临床数据和应用前景方面提供咨询和建议，但这不是注册过程中的直接要求。

总之，注册超声骨组织手术系统在印度尼西亚主要依据的是医疗器械法规和技术要求，而不是直接需要医生个别批准。