申请超声骨组织手术系统在印度尼西亚注册时，通常需要提供一系列的检测报告，以证明产品的安全性、性能和符合性。具体需要提供的检测报告包括但不限于以下几个方面：

生物相容性测试报告：

包括对产品与人体组织接触时可能引起的过敏反应、细胞毒性和植入耐受性的评估。常见的生物相容性测试包括细胞毒性测试、皮肤刺激性和敏感性测试、植入物耐受性测试等。

电气安全性测试报告：

产品的电气部件和系统设计符合电气安全标准，如绝缘测试、接地测试、电气泄漏测试等。

机械性能测试报告：

评估产品的机械性能，包括耐久性、可靠性和结构强度。这可能包括抗拉强度测试、压缩测试、耐磨性测试等。

无菌性测试报告：

产品在生产和包装过程中未被微生物污染，需要提供无菌性测试报告，验证产品的无菌状态。

电磁兼容性测试报告：

评估产品在电磁环境下的耐受性，产品不会对周围的电子设备和环境产生干扰，也不会受到外部电磁干扰的影响。

其他相关测试报告：

根据产品的特性和用途，可能需要提供其他特定的测试报告，如放射安全性测试、化学成分分析报告、可靠性测试、操作性能测试等。

每种测试报告都应由合格的实验室或认证出具，并符合印度尼西亚医疗器械注册要求和。这些报告是注册申请文件中的关键组成部分，必须具备完整性和准确性，以便顺利通过印度尼西亚国家药品监管局（BPOM）的审查和审核。