在印度尼西亚申请审批超声骨组织手术系统产品时，一般需要准备以下主要申请材料：

产品注册申请表：

包括详细的申请人信息、产品的基本描述、用途、分类等信息。

产品技术文件：

详细描述产品的设计和制造过程，包括产品规格、结构设计、工艺流程、材料成分等。

包括产品的技术特性、性能数据、安全性和有效性评估报告等。

质量管理体系文件：

提供符合ISO 13485或类似标准的质量管理体系文件，产品的生产和质量控制体系符合和印度尼西亚的要求。

安全性和有效性评估报告：

包括产品的生物相容性测试报告、材料成分分析、临床试验数据（如适用）、技术性能测试报告等。

提供产品在正常使用条件下的安全性评估，产品符合使用者的健康和安全要求。

临床试验计划和结果（如适用）：

如果产品需要进行临床试验，需提交详细的试验计划、伦理审查委员会批准文件和试验结果报告。

标签和使用说明书：

提供产品的标签和包装说明书，产品在使用时能够正确识别和操作，包括必要的警告和注意事项。

其他支持文件：

包括制造设备的验证和校准报告、原材料供应商的认证文件、产品在其他国家或地区的注册证明等。

注册申请费用：

提交相应的注册申请费用，费用的具体金额根据申请的医疗器械分类和审批要求而定。

以上是一般情况下在印度尼西亚申请审批超声骨组织手术系统产品时需要准备的主要申请材料。申请人应申请材料的完整性、合规性，并遵循印度尼西亚国家药品监督管理局（BPOM）的较新法规和指南。为了顺利通过审批，建议申请人与的医疗器械顾问或注册管理合作，获取较新的法规要求和具体指导。