在泰国，医疗器械生产需要符合以下主要的GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）标准和指南：

泰国FDA（Food and Drug Administration）的GMP要求：

泰国FDA发布了适用于医疗器械制造的GMP指南，涵盖了生产设施、设备、人员培训、生产过程控制、记录保存等方面的要求。制造商需要其生产过程符合这些指南，以获得和维持产品的市场准入。

ISO 13485质量管理体系：

ISO 13485是针对医疗器械行业的，要求制造商建立、实施和维护一个质量管理体系，以产品符合法规要求并能提供一致的产品符合性。在泰国生产医疗器械时，符合ISO 13485是很重要的，尤其是对出口到国际市场的产品。

其他国际GMP标准：

虽然泰国FDA的GMP指南是泰国国内的主要指导文件，但制造商也可能需要考虑其他国际GMP标准的要求，例如美国FDA的GMP要求（21 CFR Part 820）、欧盟的医疗器械指令（MDD/MDR）要求等，特别是面向出口市场时。

特定产品类别的GMP要求：

不同类型的医疗器械可能有特定的GMP要求，例如植入类医疗器械、诊断设备、外科器械等，其生产必须遵循相应的特定要求和指导。

综上所述，制造商在泰国生产医疗器械时，需要根据泰国FDA的GMP指南以及适用的，建立和实施符合要求的质量管理体系和生产实践，以产品的质量、安全和合规性。定期的内部审核和外部审计可以帮助GMP要求的持续符合和改进。