要超声骨组织手术系统产品在泰国生产过程中符合规定，制造商可以采取以下关键步骤和措施：

建立和遵守质量管理体系：

实施符合ISO 13485质量管理体系的要求，所有生产过程和操作都有明确的标准操作程序（SOP）。质量管理体系应包括所有相关的质量控制措施和文件记录，产品的一致性和符合性。

遵循泰国FDA的GMP要求：

所有生产活动符合泰国FDA发布的GMP指南。这包括对生产设施、设备、人员培训、生产记录和文档管理的要求。严格遵守这些指南是获得和维持市场准入的关键。

产品设计和开发阶段的合规性评估：

在产品设计和开发阶段，产品的设计符合法规和标准要求。进行合规性评估和风险管理，产品设计能够满足安全性、有效性和性能要求。

严格的原材料控制和供应链管理：

所有购买的原材料和零部件符合规定，并且有稳定的供应链管理措施。原材料的选择应考虑到其对产品质量和安全性的影响，原材料的可追溯性和合规性。

实施有效的质量控制和检验程序：

在生产过程中实施严格的质量控制和检验程序，包括原材料检验、在制品检验和产品检验。使用适当的测试和评估方法，产品符合质量标准和性能要求。

员工培训和技能提升：

对生产人员进行必要的培训和技能提升，他们理解和遵守质量管理体系、GMP要求和操作规程。员工的合格性和素养对生产过程的质量和合规性至关重要。

持续改进和质量审查：

建立持续改进的文化，定期进行内部质量审查和审核，识别和纠正潜在的问题和改进机会。不断优化生产流程和质量管理体系，以提高产品质量和符合性。

合规性文件和记录管理：

管理和维护所有合规性文件和记录，包括生产记录、质量控制记录、原材料证书、产品测试报告等。文件的完整性、可追溯性和合规性，以备查和审核。

通过以上措施，制造商可以有效地保障超声骨组织手术系统产品在泰国生产过程中符合规定，从而产品的质量、安全性和市场准入。这些步骤需要整合在一个全面的质量管理体系中，以产品生产过程的整体控制和管理。