申请超声骨组织手术系统在泰国注册时，需要提供详细的产品性能和安全性信息，以产品符合泰国FDA的法规要求。以下是可能需要提交的主要信息：

产品描述和分类信息：

包括产品的名称、型号、用途、分类以及技术规格等详细信息。

设计和制造信息：

包括产品的设计原理、制造过程的流程图和步骤说明，设计和制造过程符合相关的技术标准和法规要求。

材料成分和材料安全性：

提供产品中使用的各种材料的成分和来源信息，材料的选择符合生物相容性要求，并符合泰国FDA的相关标准。

性能数据和功能特性：

提供产品的基本功能、操作特性、性能指标和预期的使用效果等信息。这可能包括超声成像的分辨率、功率输出、操作精度等性能数据。

安全性评估：

电气安全性测试：如电气绝缘测试、接地连通性测试等。

机械安全性测试：如结构强度、运行安全性等。

生物相容性测试：如细胞毒性测试、皮肤刺激性/过敏原性测试、局部刺激性/过敏原性测试等。

提供产品的安全性评估报告，包括但不限于：

有效性评估：

提供产品的有效性评估报告，证明产品在预期使用下的临床效果和治疗效果。

质量管理体系文件：

提供公司的质量管理体系文件，如符合ISO13485认证的证书或质量手册，产品在生产和服务过程中的质量控制和管理体系符合要求。

其他文件：

包括产品标签和包装设计、使用说明书、清洁和消毒方法说明等相关文件。

以上信息的详细程度和具体要求可能根据产品的分类、用途、风险等级以及泰国FDA的较新规定而有所不同。为申请顺利通过，建议在申请之前咨询的医疗器械注册顾问或律师，以获取详细的指导和支持。