申请超声骨组织手术系统在泰国注册的市场准入证书涉及以下关键步骤和要求：

1. 准备和提交申请文件

首先，需要准备并提交完整的注册申请文件。这些文件通常包括但不限于以下内容：

产品注册申请表格：根据泰国FDA建议的表格填写产品注册申请信息，包括产品描述、用途、预期市场和使用人群等信息。

技术文件：包括产品的详细技术描述、设计文件、安全性评估报告、有效性评估报告、生物相容性报告、电气安全性报告等。这些文件需要按照泰国FDA的格式要求准备，并包含泰语翻译。

质量管理体系文件：证明制造商符合ISO 13485等国际质量管理体系标准的文件，包括质量手册、程序文件、内部审计报告等。

临床试验报告（如适用）：如果产品经过临床试验验证，需要提供临床试验计划、伦理委员会批准文件、试验报告和结果分析等。

2. 提交注册申请

将准备好的注册申请文件提交给泰国FDA。通常可以通过泰国FDA建议的在线平台或建议的递交渠道进行申请提交。按照要求填写所有必要信息，并且文件完整、准确。

3. 审查和审批过程

一旦提交申请，泰国FDA将进行初步审查和评估。这可能包括对技术文件的审查、质量管理体系的审查、性能测试结果的审查等。如果有必要，可能还会要求补充材料或提供额外的信息。

4. 现场审核（如适用）

根据泰国FDA的政策，一些医疗器械可能需要接受现场审核，以验证技术文件中所述的信息和质量管理体系的实施情况。如果涉及现场审核，需要准备好接受审核并提供必要的支持和文件。

5. 批准和颁发市场准入证书

审查和审核通过后，泰国FDA将颁发市场准入证书或注册许可证书。这证明产品已经获得在泰国市场上销售和使用的批准。

注意事项：

严格遵守法规和指导文件：所有提交的文件和信息符合泰国FDA的法规和指导文件要求。

及时沟通：与泰国FDA保持及时的沟通，处理任何可能的问题或需要进一步验证的事项。

支持：如有需要，寻求的医疗器械注册顾问或法律顾问的支持，以注册申请的顺利进行和成功。

通过以上步骤和注意事项，可以为超声骨组织手术系统在泰国的注册申请提供有效的指导和准备。