在申请超声骨组织手术系统在泰国的注册时，需要准备一系列质量控制计划，以产品的质量、安全和符合性。以下是主要的质量控制计划，通常需要包括的内容：

质量手册（ Manual）：

包括公司的质量方针和目标。

描述组织结构和各个部门的职责和职能。

设计控制计划（Design Control Plan）：

管理产品设计和开发的过程。

包括设计输入和输出的管理、设计验证和验证计划、设计变更控制等内容。

生产控制计划（Production Control Plan）：

管理产品的生产和制造过程。

包括生产工艺流程、设备管理、原材料控制、产品标识和追溯能力等内容。

检验和测试计划（Inspection and Testing Plan）：

产品符合规格和标准的检验和测试程序。

包括原材料和零部件的检验、生产过程中的检验控制、产品的检验和测试等内容。

负面品管理计划（Non-Conforming Product Control Plan）：

管理和处理不合格品的程序和方法。

包括不合格品的识别、隔离、评估、处置和记录等步骤。

纠正和预防措施计划（Corrective and Preventive Action Plan，CAPA）：

管理和实施纠正措施和预防措施的计划。

包括负面事件处理、内部审核发现的问题处理、持续改进措施等内容。

设备校准和维护计划（E Calibration and Maintenance Plan）：

管理和维护生产和检测设备的计划。

包括设备校准频率、校准程序和维护记录等内容。

文件控制计划（Document Control Plan）：

管理质量文件的创建、审批、发布、分发和变更控制的程序。

文件版本的管理和保持。

这些质量控制计划需要根据（如ISO 13485）和泰国FDA的要求来设计和实施。这些计划的完整性、有效性，并符合申请注册的产品类别和预期市场的法规和标准要求，是注册申请成功的关键因素之一。

如果需要更具体的指导或有关于泰国特定要求的进一步了解，建议咨询的医疗设备注册顾问或法律顾问。