在申请超声骨组织手术系统在泰国注册时，一般来说并不需要提供产品的放射安全性报告。放射安全性报告通常涉及对使用放射性材料或放射源的设备进行评估，如放射治疗设备或放射诊断设备。超声骨组织手术系统通常不涉及放射性材料或放射源的使用，因此一般不需要提供放射安全性报告。

然而，虽然不需要放射安全性报告，但仍然需要产品符合其他相关的安全性和性能标准，如电气安全性、医疗设备的一般要求等。具体要求可能会根据产品的特性和用途有所不同，建议根据泰国FDA的较新要求和相关法规，确认是否需要额外的安全性报告或文件支持注册申请。

如果需要进一步确认具体的要求或者获得较新的指导，请参考泰国FDA的文件或者咨询的医疗设备注册顾问。