在申请超声骨组织手术系统在泰国注册时，需要进行非临床性能评估，以评估产品在正常使用条件下的性能、安全性和有效性。以下是通常涉及到的非临床性能评估内容：

功能性能测试：

超声骨组织手术系统的各项功能和操作模式符合设计规格和用户需求。

安全性评估：

评估产品在正常使用条件下的安全性，包括使用中的潜在危险和安全措施的有效性。

操作性和可操作性评估：

评估产品的操作界面、人机交互设计和使用便捷性，用户能够轻松正确地操作设备。

耐久性和可靠性测试：

进行长时间使用或模拟使用条件下的耐久性测试，评估产品的可靠性和持久性。

电气安全性和电磁兼容性：

产品在电气安全性和电磁兼容性方面符合相关的和法规要求。

环境适应性测试：

评估产品在不同环境条件下的性能表现，如温度、湿度和运输条件等。

材料和化学性能评估：

产品使用的材料和化学成分符合相关的法规要求，如有毒物质限制等。

生物相容性评估：

产品与人体组织的相容性，包括皮肤接触材料的评估和生物相容性测试。

质量控制和生产过程验证：

产品的生产过程已经验证，并具有稳定的质量控制措施。

以上内容是泰国FDA通常要求的非临床性能评估内容。申请注册前，制造商需要产品的所有非临床性能评估已经完成，并准备好相应的测试报告和文档，以支持注册申请的合规性和有效性。具体的要求可能会根据产品类型和用途有所不同，建议在准备申请时参考较新的泰国FDA指南或咨询的医疗设备注册顾问。