申请超声骨组织手术系统在泰国注册时，通常需要提供多种检测报告，以产品的安全性、有效性和符合性。以下是可能需要提供的主要检测报告的类型：

生物相容性测试报告：

包括对产品与人体接触的材料进行的生物相容性测试，如细胞毒性测试、皮肤刺激性和过敏原性测试等。通常根据ISO 10993系列标准进行测试。

电气安全性测试报告：

包括产品在正常使用和异常条件下的电气安全性测试，如电击危险测试、绝缘测试、接地连接测试等。通常根据IEC 60601系列标准进行测试。

电磁兼容性（EMC）测试报告：

包括产品在电磁环境中的抗干扰能力和不对其他设备造成干扰的能力的测试。通常根据IEC 60601-1-2标准进行测试。

性能测试报告：

包括产品的基本性能特征和功能测试的报告，产品符合设计规格和性能要求。

可靠性测试和耐久性测试报告：

包括长时间使用或模拟使用条件下的可靠性和耐久性测试结果，评估产品的寿命和可靠性。

灭菌和消毒验证报告：

如果产品需要进行灭菌或消毒处理，需要提供相应的验证报告，处理过程的有效性和安全性。

材料成分分析报告：

包括产品使用的材料成分的详细分析和测试结果，材料符合相关的安全性和环境要求。

其他特定测试报告：

根据产品的特性和用途，可能还需要提供其他特定的测试报告，如环境适应性测试、化学安全性测试等。

以上列出的检测报告是泰国FDA通常要求的，产品符合相关标准和法规，以支持注册申请的审批和市场准入。在准备申请文件时，所有的检测报告都符合泰国FDA的要求，并且具有较新的有效性和准确性。如有需要，建议咨询医疗设备注册专家或法律顾问，以申请的顺利进行和合规性。