审批超声骨组织手术系统产品在泰国的标准主要包括以下几个方面，这些标准通常涵盖了产品的设计、性能、安全性和质量管理体系的要求：

技术标准：

IEC 60601系列：涉及医疗电气设备的安全性和性能要求，包括电气安全性、EMC（电磁兼容性）等。

ISO 10993系列：关于生物相容性的标准，包括细胞毒性、皮肤刺激性、过敏原性等。

ISO 13485：医疗器械质量管理体系的，要求制造商建立和实施符合标准的质量管理体系。

安全和性能要求：

电气安全性：产品在正常使用和异常情况下的电气安全性能。

生物相容性：产品与人体组织和体液接触后的生物相容性要求。

性能要求：产品的设计功能和性能指标，如超声输出功率、成像分辨率等。

质量管理体系要求：

泰国FDA要求制造商建立并实施符合（如ISO 13485）的质量管理体系，产品在生产过程中的一致性和质量可控性。

市场监管和法规要求：

泰国FDA制定的医疗器械法规和相关法规要求，产品在市场上销售符合泰国的法律法规要求。

以上标准和要求是泰国审批超声骨组织手术系统产品的主要参考，制造商在申请前应详细了解并产品的设计、测试、文件和质量管理体系符合相关的法规和标准要求。为申请顺利，建议与的医疗设备注册顾问或法律顾问合作，以获取较新的法规信息和实施建议。