在泰国，医疗器械的审批和注册由泰国食品药品管理局（Food and Drug Administration of Thailand，简称FDA Thailand）负责。具体来说，医疗器械的注册和审批由FDA Thailand的医疗器械控制部门（Medical Device Control Division）管理和执行。

制造商或申请人需要向泰国FDA递交完整的申请文件，并经过FDA的审查和评估才能获得产品的注册或批准。在申请过程中，可能需要与FDA的人员进行沟通和协调，申请文件符合泰国的法规和标准要求。

因此，泰国超声骨组织手术系统产品的审批主要是泰国食品药品管理局（FDA Thailand），具体由医疗器械控制部门负责医疗器械产品的审批和注册工作。