泰国审批超声骨组织手术系统产品的审批周期可以因多种因素而有所不同，包括申请文件的完整性、产品的复杂性、泰国FDA的审核工作负荷以及申请产品的风险等级。通常情况下，泰国医疗器械的审批周期大致如下：

准备阶段：

制造商或申请人需要准备完整的申请文件，包括技术文件、测试报告、质量管理体系文件等。这个阶段的时间取决于申请人的准备工作和文件的完备性。

递交申请：

申请人将申请文件递交给泰国FDA。一旦文件递交完成，进入泰国FDA的审查和评估流程。

审查和评估阶段：

泰国FDA进行申请文件的审核和评估，包括技术文件的审查、生物相容性测试、电气安全性测试、质量管理体系文件等的审查。这个阶段的时间取决于文件的复杂性和泰国FDA的审核时间安排。

现场审核（如果适用）：

如果泰国FDA要求进行现场审核，这将额外增加审批时间。现场审核的时间取决于安排和申请产品的具体情况。

审批和证书颁发：

一旦泰国FDA完成所有必要的审核和评估，并确认申请符合所有要求，将颁发认证证书或注册证书。审批完成后，可以将产品合法地推向市场。

根据一般经验，泰国医疗器械的审批周期通常在几个月到半年之间。具体的审批周期会根据申请的具体情况和泰国FDA的工作效率而有所不同。建议申请人在申请前与泰国FDA或的医疗设备注册顾问进行详细沟通，以获取更具体的审批时间估计和流程建议。