关于泰国对超声骨组织手术系统产品审批的花销结构，具体的费用会因申请的具体类型、产品复杂性、申请人的身份（例如制造商或代理商）、以及是否需要进行现场审核等因素而有所不同。一般而言，以下是可能涉及到的主要费用项目：

申请费：

泰国FDA对医疗器械注册和审批申请收取一定的申请费。费用的具体数额根据申请的类型和医疗器械的分类而有所不同。

技术文件准备费用：

准备技术文件、测试报告、质量管理文件等的费用，包括测试实验室的费用、技术文档的翻译和认证等。

现场审核费用（如果适用）：

如果泰国FDA要求进行现场审核，费用将包括审查员的差旅费、住宿费以及相关的审查费用。

顾问费用：

如果申请人聘请了医疗器械顾问公司或的注册顾问，会涉及到顾问服务的费用。

认证和注册费用：

成功获得泰国FDA批准后，还可能需要支付一定的认证和注册费用，用于颁发注册证书或认证证书。

其他杂费：

包括法律顾问费用、文件认证费用、市场推广费用等其他可能的支出。

具体的费用结构和数额可以根据具体情况而有所不同，建议申请人在准备申请之前与泰国FDA或的医疗器械注册顾问进行详细咨询，了解相关费用和预算规划，申请过程的财务准备充分和透明。