泰国对不同类别和风险级别的产品审批流程和要求会有所不同，主要区别体现在以下几个方面：

产品类别的区分：

泰国将医疗器械分为不同的类别，例如一类、二类、三类等，根据其预期使用风险的不同程度进行分类。一般来说，类别越高，风险越大，审批流程和要求也相应更严格。

审批流程的不同：

高风险类别的产品通常需要经历更为严格和复杂的审批流程，可能包括更多的测试和验证要求，以及可能的现场审核。

技术评估和测试要求的差异：

不同类别和风险级别的产品可能会有不同的技术评估和测试要求。例如，高风险产品可能需要进行更多的生物相容性测试、电气安全性测试、临床性能评估等。

文件和报告的准备：

提交给泰国FDA的文件和报告，如技术文件、质量管理文件、市场战略计划等，可能会因产品类别和风险级别的不同而有所调整和要求。

审批时间和成本：

高风险类别的产品通常需要更长的审批时间和更高的成本投入，这包括费用、测试实验室的使用费用、顾问费用等。

更新和监管要求：

泰国FDA对高风险产品的监管和更新要求可能更为严格，包括产品变更通知、再认证周期等。

总体而言，泰国根据产品的类别和风险级别来制定不同的审批流程和要求，旨在产品在市场上的安全性、有效性和合规性。申请人在准备医疗器械注册申请时，应详细了解并遵守相应的法规和要求，顺利通过泰国FDA的审批过程。