关于泰国对超声骨组织手术系统产品审批中的技术文件要求，主要包括以下内容：

产品描述和规格说明：

提供详细的产品描述，包括产品名称、型号、用途、设计特性、工作原理等，准确描述产品的技术特征和功能。

设计文件：

提供产品的设计文件，包括工程图纸、设计计算、结构图等，设计符合技术标准和规范要求。

材料清单：

提供使用的所有材料清单，包括原材料和零部件，以及其规格、特性和来源。

技术验证和测试报告：

生物相容性测试报告（如ISO 10993标准）

电气安全性测试报告（如IEC 60601标准）

电磁兼容性测试报告（如IEC 60601-1-2标准）

临床性能评估报告（如适用）

其他必要的技术测试和验证报告，以证明产品的安全性、有效性和符合性。

提供相关的技术验证和测试报告，包括但不限于：

质量管理文件：

提供包括质量管理体系、生产过程控制、售后服务和产品回收等方面的质量管理文件，产品的制造和管理符合良好的制造规范（GMP）或相关的质量管理体系要求。

市场战略计划：

提供市场战略计划，包括产品的市场定位、销售策略、市场份额预测、竞争分析等，以产品在市场上的合规性和竞争力。

其他支持文件：

根据具体要求，可能还需要提供其他支持文件，如技术说明书、使用手册、维护手册等。

以上是一般性的技术文件要求，具体内容和细节会根据产品的特性、类别和泰国FDA的具体要求而有所不同。申请人应根据泰国FDA的指南和法规，准备完整、准确和符合要求的技术文件，以支持产品的注册和审批申请。